Rhabdomyosarcoma ایک کینسر ہے جو کنیکٹیو ٹشو اور کنکال کے پٹھوں میں بڑھتا ہے۔ اس قسم کا کینسر نایاب اور زیادہ ہے۔ بہتبچوں پر حملہ. Rhabdomyosarcoma جسم کے کسی بھی حصے کو متاثر کر سکتا ہے جس میں عضلات ہیں، بشمول گردن، سینے، پیٹ، آنکھوں کے ارد گرد کا علاقہ، یا ٹانگیں۔
Rhabdomyosarcoma کی ابتدا rhabdomyoblast خلیات سے ہوتی ہے، جو کہ وہ خلیات ہوتے ہیں جو حمل کے شروع میں بنتے ہیں اور کنکال کے پٹھوں میں نشوونما پاتے ہیں، جو بے قابو، تیزی سے بڑھتے ہیں، اور ارد گرد کے صحت مند بافتوں کو نقصان پہنچاتے ہیں۔
Rhabdomyosarcoma کی اقسام
Rhabdomyosarcoma کینسر کی ایک نادر قسم ہے۔ rhabdomyosarcoma کی کئی قسمیں ہیں، یعنی:
ایمبریونل رابڈومیوسارکوما
ایمبریونل رابڈومیوسارکوما رابڈومیوسارکوما کی ایک قسم ہے جو اکثر 6 سال سے کم عمر بچوں کو متاثر کرتی ہے۔ عام طور پر، ایمبریونل رابڈومیوسارکوما سر اور گردن کے علاقے، مثانے اور جننانگوں میں بڑھتا ہے۔
اس قسم کا rhabdomyosarcoma تیزی سے پھیلتا ہے، لیکن علاج کے لیے اچھا جواب دیتا ہے۔
الیوولر رابڈومیوسارکوما
Alveolar rhabdomyosarcoma rhabdomyosarcoma کی ایک قسم ہے جو اکثر نوعمروں میں ہوتی ہے۔ اس قسم کا رابڈومیوسارکوما ٹانگوں، سینے اور پیٹ پر حملہ آور ہوتا ہے۔
الیوولر رابڈومیوسارکوما تیزی سے پھیلتا ہے اور اس کا علاج ایمبریونل رابڈومیوسارکوما سے زیادہ مشکل ہے۔ لہذا، اس ٹیومر کے ساتھ مریضوں کو شدت سے علاج کیا جانا چاہئے.
Pleomorphic rhabdomyosarcoma
Pleomorphic rhabdomyosarcoma یا anaplastic rhabdomyosarcoma rhabdomyosarcoma کی ایک نادر قسم ہے۔ اس قسم کی ٹیومر بالغوں میں زیادہ عام ہے۔
rhabdomyosarcoma کی دیگر اقسام کے مقابلے میں، anaplastic rhabdomyosarcoma علاج کا جواب نہیں دیتا، اس لیے اس کا علاج کرنا زیادہ مشکل ہے۔
Rhabdomyosarcoma کی وجوہات اور خطرے کے عوامل
Rhabdomyosarcoma اس وقت ہوتا ہے جب rhabdomyoblast خلیات غیر معمولی طور پر نشوونما پاتے ہیں اور بے قابو ہو جاتے ہیں۔ یہ خلیے پھر ٹیومر بناتے ہیں جو صحت مند جسم کے بافتوں کو نقصان پہنچا سکتے ہیں اور پورے جسم میں پھیل سکتے ہیں۔
یہ معلوم نہیں کہ یہ حالت کیوں ہوتی ہے۔ اس کے باوجود، درج ذیل عوامل کسی شخص کے رابڈومیوسارکوما ہونے کے خطرے کو بڑھا سکتے ہیں:
- مردانہ جنس
- 10 سال سے کم عمر
- جینیاتی عوارض جیسے کہ نیوروفائبرومیٹوسس ٹائپ 1، لی فریومینی سنڈروم، بیک وِتھ-وائیڈمین سنڈروم، کوسٹیلو سنڈروم، اور نونان سنڈروم کا شکار
- rhabdomyosarcoma کی خاندانی تاریخ ہے۔
- رحم میں رہتے ہوئے بھی ایکس رے تابکاری کی نمائش کا تجربہ کرنا
- منشیات کے استعمال اور الکحل کی لت کی تاریخ والی ماں کا ہونا، خاص طور پر حمل کے دوران
Rhabdomyosarcoma کی علامات
اگرچہ بچوں میں زیادہ عام ہے، rhabdomyosarcoma بالغوں کو بھی متاثر کر سکتا ہے۔ rhabdomyosarcoma کی علامات ٹیومر کے سائز اور مقام کے ساتھ ساتھ مریض کی شدت پر منحصر ہوتی ہیں۔
گانٹھوں اور سوجن کی ظاہری شکل rhabdomyosarcoma کی ابتدائی علامات میں سے ایک ہے۔ گانٹھ کے بعد دیگر علامات ظاہر ہوں گی، جو کہ ٹیومر کی نشوونما کے علاقے اور مقام پر منحصر ہے۔
سر اور گردن کے علاقے میں رابڈومیوسارکوما کی علامات:
- سر درد
- ناک بند ہونا
- سوجی ہوئی آنکھیں
- آنکھیں باہر نکل رہی ہیں۔
- جھکتی پلکیں۔
- کوکی
- کان سے خون بہنا
- ناک سے خون بہنا
معدے میں rhabdomyosarcoma کی علامات:
- اپ پھینک
- پیٹ میں درد
- قبض
پیشاب کی نالی اور تولیدی نظام میں رابڈومیوسارکوما کی علامات:
- پیشاب کرنے یا شوچ کرنے میں دشواری
- پیشاب یا پاخانہ میں خون آتا ہے۔
- اندام نہانی یا ملاشی میں گانٹھیں یا خون بہنا
بازوؤں یا ٹانگوں میں رابڈومیوسارکوما کی علامات:
- ٹانگوں میں سوجن
- اس جگہ میں درد یا بے حسی جہاں ٹیومر بڑھ رہا ہے۔
ڈاکٹر کے پاس کب جانا ہے۔
اگر آپ یا آپ کا بچہ مندرجہ بالا علامات یا علامات میں سے کسی کو دکھاتا ہے تو فوری طور پر ڈاکٹر سے ملیں، خاص طور پر اگر وہ طویل عرصے سے جاری ہیں۔ ابتدائی پتہ لگانے اور علاج سے جسم کے دوسرے اعضاء میں رابڈومیوسارکوما کے پھیلاؤ کو روکنے کی توقع کی جاتی ہے۔
Rhabdomyosarcoma کی تشخیص
ڈاکٹر مریض اور اس کے خاندان کی علامات اور طبی تاریخ کے بارے میں پوچھے گا، اس کے بعد مکمل جسمانی معائنہ کرے گا، جس میں گانٹھوں یا سوجن کی جانچ بھی شامل ہے۔
rhabdomyosarcoma کی تصدیق کرنے کے لیے، ڈاکٹر مندرجہ ذیل طریقوں سے مزید معائنہ کرے گا۔
- خون کے ٹیسٹ، بشمول جینیاتی ٹیسٹ، مکمل خون کی گنتی، جگر کے فنکشن ٹیسٹ، اور خون کی کیمسٹری ٹیسٹ
- اسکیننگ ٹیسٹ، جیسے الٹراساؤنڈ، ایکس رے، سی ٹی اسکین، پی ای ٹی اسکین، ایم آر آئی، اور ہڈی سکین (ہڈیوں کا اسکین)، جس کا مقصد ٹیومر کے مقام کا پتہ لگانا ہے اور آیا یہ پھیل گیا ہے۔
- بون میرو کی بایپسی یا ٹشو سیمپلنگ، اس بات کا تعین کرنے کے لیے کہ آیا ٹیومر کینسر کا ہے، اور رابڈومیوسارکوما کی قسم کا تعین کرنا
اگر مریض میں rhabdomyosarcoma کی تشخیص ہوتی ہے تو، ڈاکٹر اس مرحلے یا شدت کا تعین کرے گا، علاج کے طریقہ کار کا تعین کرنے کے لیے۔ یہ مرحلہ سائز پر مبنی ہے اور آیا ٹیومر لمف نوڈس یا جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل گیا ہے۔
درجہ 1
اسٹیج 1 rhabdomyosarcoma میں، ٹیومر کا سائز مختلف ہو سکتا ہے اور لمف نوڈس اور قریبی اعضاء پر حملہ کر سکتا ہے، لیکن دور کے اعضاء تک نہیں پھیلا ہے۔ مرحلہ 1 میں ٹیومر عام طور پر اس میں بڑھنا شروع ہوتے ہیں:
- آنکھوں کے ارد گرد کا علاقہ
- سر اور گردن، دماغ کے استر کے قریب کے علاقے کے علاوہ
- مثانے اور پروسٹیٹ کے علاوہ پیشاب اور جننانگ کی نالی
- بائل ڈکٹ
مرحلہ 2
Rhabdomyosarcoma مرحلہ 2 ایک ٹیومر کی خصوصیت ہے جس کا سائز 5 سینٹی میٹر سے کم ہے اور لمف نوڈس تک نہیں پھیلا ہے۔ اس مرحلے میں، ٹیومر عام طور پر اس میں بڑھنا شروع ہوتا ہے:
- مثانہ اور پروسٹیٹ
- بازو اور ٹانگیں
- دماغ کے استر کے قریب عضلات
- جسم کے دوسرے حصوں کا مرحلہ 1 میں ذکر نہیں کیا گیا ہے۔
مرحلہ 3
اسٹیج 3 کی خصوصیت 5 سینٹی میٹر سے کم یا اس سے زیادہ کی ٹیومر سے ہوتی ہے، جو اسٹیج 2 rhabdomyosarcoma کے اسی حصے میں بڑھنا شروع ہوتا ہے۔ فرق یہ ہے کہ ایک اسٹیج 3 ٹیومر قریبی لمف نوڈس اور جسم کے دیگر حصوں میں پھیل چکا ہے۔
مرحلہ 4
مرحلہ 4 میں، کینسر لمف نوڈس اور دیگر اعضاء، جیسے جگر، پھیپھڑوں اور بون میرو تک پھیل گیا ہے۔
Rhabdomyosarcoma کا علاج
rhabdomyosarcoma کا علاج عام طور پر علاج کے ایک طریقہ کو دوسرے کے ساتھ جوڑتا ہے۔ اس کی وضاحت یہ ہے:
آپریشن
سرجری کا مقصد کینسر اور ارد گرد کے بافتوں کو ہٹانا ہے۔ تاہم، بعض صورتوں میں، ٹیومر کو مکمل طور پر ہٹایا نہیں جا سکتا، اس لیے کیموتھراپی یا ریڈیو تھراپی ضرور کی جانی چاہیے۔
کیموتھراپی
کیموتھراپی کا مقصد سرجری سے پہلے ٹیومر کے سائز کو چھوٹا کرنا اور سرجری کے بعد کینسر کے دوبارہ بڑھنے کے خطرے کو کم کرنا ہے۔ rhabdomyosarcoma کیموتھراپی میں استعمال ہونے والی کچھ دوائیں ہیں doxorubicin، vincristine، cyclophosphamide، اور etoposide.
ریڈیو تھراپی
ریڈیو تھراپی کا مقصد اعلی تابکاری بیم کا استعمال کرتے ہوئے کینسر کے خلیوں کو مارنا ہے۔ ریڈیو تھراپی کو عام طور پر کیموتھراپی کے ساتھ ملایا جاتا ہے، اور یہ کئی ہفتوں کی مدت میں کی جاتی ہے۔ ریڈی ایشن تھراپی ہفتے میں 5 دن کی جاتی ہے، ہر سیشن کے ساتھ تقریباً 15-30 منٹ۔
Rhabdomyosarcoma کی پیچیدگیاں
Rhabdomyosarcoma میٹاسٹیسائز یا دوسرے اعضاء میں پھیل سکتا ہے۔ یہ علاج اور بحالی کے عمل کو مزید مشکل بناتا ہے۔ عام طور پر، رابڈومیوسارکوما کے پھیلاؤ سے سب سے زیادہ متاثر ہونے والے اعضاء ہڈیاں، لمف نوڈس اور پھیپھڑے ہیں۔
اس کے علاوہ، rhabdomyosarcoma کے مریض علاج کے ضمنی اثرات کی وجہ سے دیگر پیچیدگیوں کا بھی سامنا کر سکتے ہیں، بشمول:
- سماعت کی خرابی۔
- نمو کی خرابی۔
- زرخیزی کی خرابی۔
- گردے اور دل کے امراض
- Rhabdomyosarcoma واپس آتا ہے۔
Rhabdomyosarcoma کی روک تھام
Rhabdomyosarcoma کو روکا نہیں جا سکتا، خاص طور پر وہ جو جینیاتی عوارض یا اس بیماری کی خاندانی تاریخ کی وجہ سے ہوتے ہیں۔ تاہم، حاملہ خواتین حمل کے دوران منشیات کے استعمال اور الکوحل کے مشروبات کے استعمال سے گریز کر کے اپنے نوزائیدہ بچے کو رابڈومیوسارکوما ہونے کے خطرے کو کم کر سکتی ہیں۔
