کمی جیlucose-6-پی ایچosپی ایچپرedاہydrogenase (G6PD) ایک موروثی بیماری ہے جو انزائم G6PD کی کمی کی وجہ سے ہوتی ہے۔ یہ بیماری لڑکوں میں زیادہ پائی جاتی ہے۔
G6PD انزائم خون کے سرخ خلیوں کو عام طور پر کام کرنے میں مدد کرتا ہے اور خون کے سرخ خلیوں کو نقصان دہ مرکبات سے بچاتا ہے۔ جب جسم میں اس انزائم کی کمی ہوتی ہے، تو خون کے سرخ خلیے بننے سے زیادہ تیزی سے ٹوٹ جاتے ہیں، جس سے خون کی کمی ہوتی ہے۔
G6PD کی کمی کا علاج محرک عنصر کو ختم کرکے کیا جاتا ہے۔ تاہم، اگر حالت کافی شدید ہے، G6PD والے لوگ کمی خون کی منتقلی کی ضرورت ہو سکتی ہے.
گلو کی کمی کی علاماتcose-6-پی ایچ ڈیosپی ایچپرe dehydrogenase (G6PD)
G6PD کی کمی کوئی علامات پیدا نہیں کر سکتی۔ تاہم، اگر خون کے بہت سے سرخ خلیے پھٹ جاتے ہیں، تو مریض کو ہیمولٹک انیمیا کی علامات اور علامات کا سامنا ہو سکتا ہے، جیسے:
- چکر آنا۔
- پیلا جلد.
- جسم آسانی سے تھک جاتا ہے۔
- گہرا پیشاب۔
- جلد کا پیلا ہونا اور آنکھوں کی سفیدی (یرقان)۔
- جگر اور تلی کا بڑھ جانا۔
- دل کی دھڑکن۔
- سانس لینا مشکل۔
ڈاکٹر کے پاس کب جانا ہے۔
اگر آپ کے بچے میں ہیمولٹک انیمیا کی مندرجہ بالا علامات ہیں تو اپنے ماہر اطفال سے چیک کریں۔ بچے کی نشوونما اور نشوونما کے دوران، والدین کو اطفال کے ماہر سے باقاعدگی سے چیک اپ کروانے کی ضرورت ہوتی ہے۔ یہ امتحان بچے کے معمول کے امیونائزیشن شیڈول کے ساتھ ساتھ کیا جا سکتا ہے۔
اگر آپ یا آپ کا خاندان G6PD کی کمی کا شکار ہے تو، بچے پیدا کرنے کا فیصلہ کرنے سے پہلے اپنے ڈاکٹر سے اس بیماری کو اپنے بچے میں منتقل کرنے کے امکان کے بارے میں بات کریں۔
کمی کی وجوہات جیlucose-6-پی ایچ ڈیosپی ایچپرeڈیاہydrogenase (G6PD)
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) کی کمی اتپریورتنوں یا جین میں تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتی ہے جو G6PD انزائم پیدا کرتا ہے جو بچوں کو منتقل کیا جا سکتا ہے۔ ان جینز میں ہونے والی تبدیلیوں کی وجہ سے اس بیماری میں مبتلا افراد میں G6PD انزائم کی کمی یا نہیں ہوتی۔
یہ حالت خون کے خلیوں کی بقا کو متاثر کرے گی۔ اگر آپ کے پاس کافی G6PD انزائم نہیں ہے تو، خون کے سرخ خلیے زیادہ آسانی سے ٹوٹ جائیں گے۔ خون کے سرخ خلیے بھی جب درج ذیل عوامل سے متحرک ہوتے ہیں تو پھٹنے کا زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔
- کھپت فاوا پھلیاں.
- بیکٹیریا یا وائرس کی وجہ سے متعدی بیماری۔
- کافور میں پایا جانے والا ایک مرکب، نیفتھلین کی نمائش۔
- ادویات، جیسے اینٹی بایوٹک، اینٹی ملیریا، اور درد کم کرنے والی۔
لڑکوں میں G6PD کی کمی زیادہ عام ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ وہ جین جو G6PD اینزائم تیار کرتا ہے وہ X کروموسوم پر واقع ہے۔ جیسا کہ سب کو معلوم ہے کہ مردوں میں XY کروموسوم ہوتا ہے جبکہ خواتین میں XX کروموسوم ہوتا ہے۔ دوسرے الفاظ میں، ایک عورت صرف G6PD کی کمی پیدا کر سکتی ہے، اگر دونوں والدین اس بیماری کا شکار ہوں۔
کمی کی تشخیص جیlucose-6-پی ایچ ڈیosپی ایچپرeڈیاہydrogenase (G6PD)
ڈاکٹر مریض سے ان علامات کے بارے میں پوچھے گا جن کا وہ تجربہ کر رہا ہے، اور ساتھ ہی کہ آیا خاندان کے کسی فرد کو G6PD کی کمی کا سامنا ہے۔ ڈاکٹر خون کی کمی، یرقان، اور بڑھے ہوئے جگر اور تلی کی علامات کو دیکھنے کے لیے جسمانی معائنہ بھی کرے گا۔
اگر ڈاکٹر کو شبہ ہے کہ مریض میں G6PD کی کمی ہے، تو ڈاکٹر درج ذیل تحقیقات کرے گا:
- خون کی مکمل گنتی
خون کی مکمل گنتی کے ذریعے، ڈاکٹر خون میں سرخ خون کے خلیات، پروٹین اور بلیروبن کی تعداد کا تعین کر سکتا ہے۔
- پیٹ کا الٹراساؤنڈ
پیٹ کا الٹراساؤنڈ جگر اور تلی کے بڑھنے کے امکان کو دیکھنے کے لیے کیا جاتا ہے۔
- جینیاتی جانچ
G6PD جین میں ممکنہ تغیرات کی جانچ کرنے کے لیے جینیاتی جانچ خون کے ٹیسٹ کے ذریعے کی جاتی ہے۔
کمی کا علاج جیlucose-6-پی ایچ ڈیosپی ایچپرeڈیاہydrogenase (G6PD)
G6PD کی کمی کا علاج اس بیماری کے محرک عنصر کو ختم کرنا ہے۔ مثال کے طور پر، اگر G6PD کی کمی کسی انفیکشن کی وجہ سے ہوتی ہے، تو اس کا علاج انفیکشن کو ختم کرنا ہے۔ اگر دوا لینے کے بعد علامات ظاہر ہوں تو اس کا علاج یہ ہے کہ دوا لینا بند کر دیا جائے۔
G6PD کی کمی کی علامات عام طور پر اس وقت رک جاتی ہیں جب محرک عنصر کا علاج کیا جاتا ہے۔ تاہم، اگر مریض کی حالت ہیمولٹک انیمیا کی طرف بڑھ گئی ہے، تو زیادہ گہرا علاج دیا جانا چاہیے۔ علاج میں شامل ہیں:
- خون میں آکسیجن کی سطح کو برقرار رکھنے کے لیے آکسیجن دینا۔
- خراب شدہ خون کے خلیات کو تبدیل کرنے کے لیے خون کی منتقلی۔
پیچیدگیاںکمی جیlucose-6-پی ایچ ڈیosپی ایچپرeڈیاہydrogenase (G6PD)
مسلسل G6PD کی کمی ہیمولٹک انیمیا کو متحرک کر سکتی ہے، جو کہ خون کی کمی کی بیماری ہے جہاں خون کے سرخ خلیے بننے سے زیادہ تیزی سے تباہ ہو جاتے ہیں۔ اگر چیک نہ کیا جائے تو، مریض دل کی تال میں خلل، دل کے پٹھوں کی اسامانیتاوں، یا دل کی ناکامی کا تجربہ کر سکتے ہیں۔
روک تھامکمی جیlucose-6-پی ایچ ڈیosپی ایچپرeڈیاہydrogenase (G6PD)
G6PD کی کمی وراثت کی وجہ سے ہونے والی بیماری ہے، اس لیے اسے روکنا مشکل ہے۔ لیکن اگر آپ اس بیماری کا شکار ہیں تو آپ محرک عوامل سے بچ سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر، استعمال نہ کرنے سے فاوا پھلیاں اور دوائیں جو علامات کو متحرک کرسکتی ہیں۔
