Amyloidosis - علامات، وجوہات اور علاج

Amyloidosis یا amyloidosis ایک نایاب بیماری ہے جو اس وقت ہوتی ہے جب جسم کے بافتوں میں amyloid مادے بن جاتے ہیں۔ Amyloid ایک پروٹین ہے جو بون میرو میں پیدا ہوتا ہے اور جسم کے ٹشوز یا اعضاء میں ذخیرہ کیا جا سکتا ہے۔

امیلائیڈوسس کے مریضوں کو بیماری کی نشوونما کے آغاز میں اکثر علامات کا تجربہ نہیں ہوتا ہے۔ تاہم، جیسے جیسے مرض بڑھتا جاتا ہے، یہ امائلائیڈ بننا متاثرہ عضو کے کام کو متاثر کرے گا اور مہلک پیچیدگیاں پیدا کرے گا۔

Amyloidosis کی علامات

ابتدائی مراحل میں، امائلائیڈوسس کے شکار افراد کو کوئی علامات محسوس نہیں ہوتیں، جب تک کہ آخرکار بیماری زیادہ ترقی یافتہ مرحلے تک نہ پہنچ جائے۔ پیدا ہونے والی علامات کا انحصار اس بات پر ہوتا ہے کہ امائلائیڈ کہاں جمع ہوتا ہے۔ amyloidosis کی کچھ عام علامات یہ ہیں:

  • تھکا ہوا اور لنگڑا
  • جوڑوں کا درد
  • موٹی جلد یا آسانی سے زخم
  • سوجی ہوئی زبان
  • ہاتھ پاؤں میں جھنجھلاہٹ یا بے حسی
  • بے ترتیب دل کی دھڑکن
  • سانس لینا مشکل
  • سوجے ہوئے اعضاء
  • اسہال اور خونی پاخانہ
  • سخت وزن میں کمی

ڈاکٹر کے پاس کب جانا ہے۔

امائلائیڈوسس کی علامات عام نہیں ہوتیں، اس لیے متاثرین کو اکثر یہ احساس نہیں ہوتا کہ وہ جن شکایات کا سامنا کر رہے ہیں وہ اس بیماری کی علامات ہیں۔ اگر آپ مندرجہ بالا علامات کا تجربہ کرتے ہیں تو ڈاکٹر سے مشورہ کریں، خاص طور پر اگر یہ علامات بہتر نہیں ہوتے ہیں.

اگر آپ کو امائلائیڈوسس کی تشخیص ہوئی ہے تو اپنے ڈاکٹر کے ساتھ باقاعدہ چیک اپ ضروری ہے۔ ڈاکٹر بیماری کی ترقی اور علاج کے لیے آپ کے جسم کے ردعمل کی نگرانی کرے گا۔

Amyloidosis کی وجوہات

Amyloidosis گردے، دل، یا ہاضمے کے اعضاء میں امائلائیڈ کے غیر معمولی جمع ہونے کی وجہ سے ہوتا ہے۔ بون میرو میں پیدا ہونے والے امائلائیڈ کا جمع ہونا ان اعضاء کے کام میں مداخلت کر سکتا ہے۔

Amyloid کی تعمیر درج ذیل شرائط کی وجہ سے ہو سکتی ہے:

  • بنیادی amyloidosis یا AL amyloidosis (امیونوگلوبلین لائٹ چین امیلوڈیوسس)

    یہ حالت اس وقت ہوتی ہے جب بون میرو غیر معمولی اینٹی باڈیز پیدا کرتا ہے جسے امائلائیڈ لائٹ چینز کہتے ہیں جو ٹوٹ نہیں سکتیں اور دل، گردے، جلد، اعصاب اور جگر میں جمع نہیں ہوتیں۔

  • ثانوی amyloidosis یا AA amyloidosis

    یہ حالت ایک دائمی متعدی یا سوزش کی بیماری، جیسے تپ دق، کروہن کی بیماری، یا لیوپس کی وجہ سے قسم A amyloid (AA) کے جمع ہونے کی وجہ سے ہوتی ہے۔

  • ڈائلیسس سے متعلق امائلائیڈوسس

    یہ حالت خون، جوڑوں، پٹھوں، کنڈرا اور ہڈیوں میں بیٹا-2 مائیکروگلوبلین پروٹین کے جمع ہونے کی وجہ سے ہوتی ہے۔ اس قسم کی امائلائیڈوسس اکثر ان لوگوں میں ہوتی ہے جو 5 سال سے زائد عرصے سے ڈائیلاسز یا ڈائیلاسز سے گزر چکے ہیں۔

  • سینائل سیسٹیمیٹک امیلائڈوسس

    یہ حالت TTR پروٹین کے جمع ہونے کی وجہ سے ہوتی ہے۔transthyretin) دل اور ارد گرد کے ٹشوز میں۔ اس قسم کی امائلائیڈوسس عام طور پر بوڑھے مردوں کو متاثر کرتی ہے۔

  • Amyloidosis کومشتق یا خاندانی amyloidosis (hATTR)

    یہ حالت ایک جینیاتی عارضے کی وجہ سے ہوتی ہے، جس کی خصوصیت جسم کے کئی اعضاء اور بافتوں میں پروٹین یا امائلائیڈ کی جمع ہوتی ہے۔

  • اعضاء کے لیے مخصوص امائلوڈیوسس

    یہ حالت ایک مخصوص عضو، جیسے جلد میں امائلائیڈ مادوں کے جمع ہونے کی وجہ سے ہوتی ہے۔

کچھ عوامل جو کسی شخص کے امائلائیڈوسس میں مبتلا ہونے کے خطرے کو بڑھا سکتے ہیں وہ ہیں:

  • مردانہ جنس۔
  • بڑھاپا.
  • دائمی متعدی بیماریوں یا بعض سوزش کی بیماریوں میں مبتلا
  • پلازما سیل نیوپلازم رکھیں۔
  • amyloidosis کی خاندانی تاریخ ہے۔
  • ڈائلیسس کی تاریخ ہے۔
  • افریقی قوم یا نسل کی نمائندگی کرتا ہے۔

امیلائیڈوسس کی تشخیص

Amyloidosis ایک نایاب اور نایاب بیماری ہے۔ amyloidosis کی تشخیص میں، ڈاکٹر مریض کے خاندان میں علامات اور طبی تاریخ، ادویات اور بیماریوں کے بارے میں پوچھے گا۔ ڈاکٹر مکمل جسمانی معائنہ بھی کرے گا۔ اس کے بعد، ڈاکٹر مریض سے کئی معاون ٹیسٹ کروانے کو کہے گا، جیسے:

  • خون اور پیشاب کا ٹیسٹ

    خون اور پیشاب کے ٹیسٹ مریض کے خون اور پیشاب کے نمونے لے کر کیے جاتے ہیں تاکہ ان میں غیر معمولی پروٹین کی موجودگی کے ساتھ ساتھ تھائرائیڈ گلینڈ اور جگر کے کام کو بھی دیکھا جا سکے۔

  • بایپسی

    یہ بایپسی معائنہ جسم کے کسی حصے سے ٹشو کا نمونہ لے کر کیا جاتا ہے جس میں امائلائیڈوسس ہونے کا شبہ ہوتا ہے تاکہ امائلائیڈ کی موجودگی کو دیکھا جا سکے۔ نمونے پیٹ، بون میرو، اور بعض اوقات منہ یا ملاشی میں موجود چربی والے بافتوں سے لیے جا سکتے ہیں۔

  • الٹراساؤنڈ (الٹراسونگرافی)

    الٹراساؤنڈ امتحان امائلائیڈوسس کی شدت کی نشاندہی کرنے کے لیے کیا جاتا ہے، خاص طور پر جگر اور تلی میں۔

  • ایکو کارڈیوگرام

    ایکوکارڈیوگرام کا طریقہ کار دل کی ساخت کے کام کو دیکھنے اور دل میں ہونے والے امائلائیڈوسس کی شناخت کے لیے کیا جاتا ہے۔

  • جینیاتی ٹیسٹ

    یہ معائنہ اس بات کی نشاندہی کرنے کے لیے کیا جاتا ہے کہ آیا امائلائیڈوسس کا تعلق موروثی یا جینیات سے ہے۔ خاندانی amyloidosis.

امیلائڈوسس کا علاج

Amyloidosis کا علاج نہیں کیا جا سکتا. دیئے گئے علاج کے اقدامات کا مقصد صرف بیماری کی نشوونما کو روکنا اور علامات کو دور کرنا ہے۔ دیئے گئے علاج کا طریقہ اس بات پر منحصر ہے کہ مریض کو کس قسم کا امائلائیڈوسس کا سامنا کرنا پڑا۔

ذیل میں علاج کے کچھ اقدامات ہیں جو امائلائیڈوسس کے شکار لوگوں کے لیے اٹھائے جا سکتے ہیں۔

  • کیموتھراپی

    پرائمری امائلائیڈوسس کے مریضوں کے علاج کے لیے ہائی ڈوز کیموتھریپی دی جاتی ہے۔AL amyloidosis)۔ کیموتھراپی ادویات اکیلے یا سٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن کے ساتھ مل کر دی جا سکتی ہیں۔

  • منشیات

    ثانوی امائلائیڈوسس کی وجہ کے علاج کے لیے دوائیں دی جا سکتی ہیں۔AA amyloidosis)، مثال کے طور پر سوزش کے علاج کے لیے کورٹیکوسٹیرائڈز دے کر۔

  • لیور ٹرانسپلانٹ

    امائلائیڈوسس کے علاج کے لیے جگر کی پیوند کاری کی جا سکتی ہے: موروثی amyloidosis.

  • آٹولوگس سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ (ASCT)

    یہ عمل مریض کے اپنے جسم سے اسٹیم سیلز لے کر کیا جاتا ہے تاکہ خراب شدہ خلیات کو تبدیل کیا جا سکے۔ عام طور پر، یہ تھراپی کیموتھراپی کے بعد کی جاتی ہے۔ ڈاکٹر مریضوں کو اس تھراپی کی سفارش کریں گے۔ AL amyloidosis.

  • گردے کی پیوند کاری

    اگر آپ کا امائلائیڈوسس آپ کے گردوں کو نقصان پہنچانے کے لیے کافی شدید ہے، تو آپ کا ڈاکٹر گردے کی پیوند کاری کا مشورہ دے گا۔

اس کے علاوہ، امائلائیڈوسس کی علامات کو دور کرنے کے لیے، ڈاکٹر مریضوں کو کم نمک والی خوراک اپنانے اور دوائیں دینے کا مشورہ دے سکتے ہیں، جیسے:

  • موتروردک ادویات۔
  • خون پتلا کرنے والے۔
  • دل کی دھڑکن کو کنٹرول کرنے کے لیے ادویات۔
  • اسہال، متلی اور الٹی کے علاج کے لیے ادویات۔
  • درد کم کرنے والی دوا۔

Amyloidosis کی پیچیدگیاں

امائلائیڈوسس سنگین پیچیدگیاں پیدا کر سکتا ہے اگر فوری علاج نہ کیا جائے۔ ان میں سے کچھ پیچیدگیاں یہ ہیں:

  • دل بند ہو جانا.
  • اعصابی نظام کو پہنچنے والے نقصان۔
  • گردے خراب.

Amyloidosis کی روک تھام

Amyloidosis خود کو روکا نہیں جا سکتا. تاہم، اگر آپ کے پاس امائلائیڈوسس کے لیے کوئی علامات یا خطرے کے عوامل ہیں، تو جلد از جلد اپنے ڈاکٹر سے ملیں۔ اگر امائلائیڈوسس کو جلد پکڑ لیا جائے اور اس کا فوری علاج کیا جائے تو بیماری کے بڑھنے کو سست کیا جا سکتا ہے اور پیچیدگیوں کو روکا جا سکتا ہے۔