پیدائشی ہائپوتھائیرائڈزم کی جلد تشخیص ترقی کی خرابی کو روک سکتی ہے۔

پیدائشی ہائپوتھائیرائیڈزم کا جلد از جلد پتہ لگانے کی ضرورت ہے، یعنی جب بچہ پیدا ہوتا ہے۔ نشوونما کی خرابیوں کو روکنے کے علاوہ، اسکریننگ کے ذریعے پیدائشی ہائپوتھائیرائڈزم کا جلد پتہ لگانے سے بچوں کو بعد کی زندگی میں فکری معذوری پیدا ہونے سے بھی روکا جا سکتا ہے۔

پیدائشی hypothyroidism تائرواڈ گلٹی کی خرابی ہے جو پیدائش سے ہی محسوس ہوتی ہے (پیدائشی)، جس کی وجہ سے بچے میں تھائیرائڈ ہارمون کی سطح کم ہوتی ہے (ہائپوتھائیرائڈزم)۔

یہ حالت انڈونیشیا میں پیدا ہونے والے 2000 بچوں میں سے 1 میں پائی جاتی ہے۔ کئی عوامل ہیں جو پیدائشی ہائپوٹائیڈرایڈزم کا سبب بن سکتے ہیں۔ تاہم، سب سے عام وجہ حاملہ خواتین کے لیے آیوڈین کی مقدار کی کمی ہے۔

پیدائشی Hypothyroidism کی علامات کو پہچاننا

ہلکے پیدائشی ہائپوتھائیرائڈزم والے بچوں میں کوئی واضح علامات نہیں ہوسکتی ہیں۔ اس کے برعکس، شدید پیدائشی ہائپوتھائیرائیڈزم کی صورتوں میں، بچے کا چہرہ ایک موٹی اور بڑی زبان کے ساتھ پھولا ہوا یا سوجن نظر آئے گا۔

اس کے علاوہ، پیدائشی ہائپوتھائیرائڈزم والے بچے بھی علامات ظاہر کر سکتے ہیں جیسے:

  • پیلی جلد اور آنکھیں
  • کھانے میں دشواری
  • پیٹ پھول جاتا ہے اور بعض اوقات ناف پھیلی ہوئی نظر آتی ہے۔
  • سستی اور کمزور پٹھے
  • خشک اور ٹوٹے ہوئے بال
  • چھوٹے بازو اور ٹانگیں۔

پیدائشی ہائپوتھائیرائڈزم جو جلد نہیں پایا جاتا اور علاج نہیں کیا جاتا ہے بعد کی زندگی میں نشوونما کی خرابی کا باعث بنتا ہے۔ اس حالت والے بچوں کا جسم چھوٹا یا بونا، دماغی پسماندگی اور بولنے میں دشواری ہوگی۔

تشخیصہےپیدائشی ہائپوتھائیرائڈ

ہائپوتھائیرائڈ اسکریننگ پیدائش کے وقت ایک لازمی امتحان ہے۔ یہ چیک کرنے کا بہترین وقت وہ ہے جب بچہ 2-3 دن کا ہو یا بچہ ہسپتال سے گھر آنے سے پہلے۔

ہائپوتھائیرائڈ اسکریننگ کے طریقہ کار کو انجام دینے کے لیے درج ذیل اقدامات ہیں:

  1. بچے کے پیروں کے تلووں سے پیریفرل خون کے نمونے لیے گئے۔
  2. خون کو ایک خاص فلٹر پیپر پر ٹپکایا جاتا ہے۔
  3. فلٹر پیپر کو ایک لیبارٹری میں بھیجا جاتا ہے جس میں معائنہ کی سہولیات موجود ہوتی ہیں۔ تائرواڈ کو متحرک کرنے والا ہارمون (TSH)۔

اگر بچے کی TSH کی سطح زیادہ ہے، تو ہائپو تھائیرائڈ اسکریننگ کے نتائج مثبت بتائے جاتے ہیں۔ اس کے بعد، تشخیص کی تصدیق کے لئے مزید مکمل امتحان کیا جائے گا. ایک شیر خوار بچے کو پیدائشی ہائپوتھائیرائڈزم کہا جاتا ہے اگر دوسرے امتحان میں TSH کی سطح بلند رہتی ہے اور تھائروکسین ہارمون کی سطح کم ہے۔

پیدائشی ہائپوتھائیرائڈزم کا انتظام

پیدائشی ہائپوتھائیرائیڈزم کے شکار بچوں کا پہلا علاج گولی کی شکل میں ہارمون تھائروکسین کا انتظام ہے۔ یہ دوا دن میں ایک بار پیس کر ماں کے دودھ میں ملا کر دینا کافی ہے۔

تھائیروکسین کی دوائیں ہر روز لینے کی ضرورت ہے تاکہ خون میں تھائروکسین کی سطح مستحکم رہے۔ یہ دوا شاذ و نادر ہی ضمنی اثرات کا سبب بنتی ہے، سوائے اس کے کہ جب خوراک نامناسب ہو اور خون میں ہارمون کی سطح عام حد سے کم یا زیادہ ہو جائے۔

لہذا، اس دوا کو لیتے وقت، بچے کو باقاعدگی سے ڈاکٹر کے ذریعہ تھائروکسین ہارمون کی سطح کو چیک کرنے کی ضرورت ہے. اس سے ڈاکٹر بچے کی حالت پر نظر رکھ سکتا ہے اور اس بات کو یقینی بنا سکتا ہے کہ موصول شدہ خوراک مناسب ہے۔