Craniosynostosis - علامات، وجوہات اور علاج

Craniosynostosis ایک پیدائشی نقص ہے جس میں فونٹینیل وقت سے پہلے بند ہو جاتا ہے۔ نتیجے کے طور پر، بچے کا سر غیر معمولی طور پر نشوونما پاتا ہے اور اس کی وجہ سے بچے کا سر نامکمل نظر آتا ہے۔

سب سے پہلے، کھوپڑی کی ہڈی ایک پوری ہڈی نہیں ہوتی جو اکیلی کھڑی ہوتی ہے، بلکہ تاج سے جڑی ہوئی کئی ہڈیوں کا مجموعہ ہوتا ہے۔ بچے کے 2 سال کی عمر تک تاج کھلا رہے گا، تاکہ بچے کا دماغ ترقی کر سکے۔ اس کے بعد، تاج بند ہو جائے گا اور کھوپڑی کی ایک ٹھوس ہڈی بن جائے گی۔

craniosynostosis والے بچوں میں، فونٹینیل بچے کا دماغ مکمل طور پر بننے سے پہلے زیادہ تیزی سے بند ہو جاتا ہے۔ یہ حالت دماغ کو کھوپڑی کی ہڈی کو دھکا دیتی ہے، تاکہ بچے کے سر کی شکل غیر متناسب ہو جائے۔

اگر علاج نہ کیا جائے تو کرینیوسائنسٹوسس سر اور چہرے کی شکل میں مستقل تبدیلیوں کا سبب بن سکتا ہے۔ سر کے گہا کے اندر دباؤ بڑھ سکتا ہے اور سنگین حالات کا باعث بن سکتا ہے، جیسے کہ اندھا پن اور موت۔

علامت سیraniosynostosis

کرینیوسینوسٹوس کی علامات عام طور پر پیدائش کے وقت ظاہر ہوتی ہیں، اور چند مہینوں کے بعد زیادہ واضح ہو جاتی ہیں۔ ان علامات میں شامل ہیں:

  • بچے کے سر کا تاج یا نرم حصہ محسوس نہیں ہوتا۔
  • پیشانی ایک مثلث کی طرح دکھائی دیتی ہے، جس میں سر کا پچھلا حصہ چوڑا ہے۔
  • پیشانی کی شکل جزوی طور پر چپٹی اور جزوی طور پر نمایاں ہے۔
  • ایک کان کی پوزیشن دوسرے کان سے اونچی ہے۔
  • بچے کے سر کی شکل اس کی عمر کے بچوں سے چھوٹی ہوتی ہے۔
  • سر کی غیر معمولی شکل، جیسے لمبا اور چپٹا، یا ایک طرف چپٹا لگتا ہے۔

ڈاکٹر کے پاس کب جانا ہے۔

تجویز کردہ امیونائزیشن شیڈول پر عمل کریں۔ اطفال کا ماہر حفاظتی ٹیکوں کے دوران بچے کی نشوونما اور نشوونما کی نگرانی کرے گا، بشمول بچے کے سر کی نشوونما۔ اگر آپ کو شک ہے کہ بچے کے سر کی نشوونما یا شکل میں کوئی غیر معمولی بات ہے، تو فوری طور پر ڈاکٹر سے ملنے میں تاخیر نہ کریں۔

واضح رہے کہ ایک غیر معمولی شکل والے بچے کا سر ہمیشہ craniosynostosis کی نشاندہی نہیں کرتا۔ یہ حالت اس وجہ سے ہو سکتی ہے کہ بچے کے جسم کے ایک طرف، پوزیشن تبدیل کیے بغیر اکثر سوتا ہے۔ لہذا، اس بات کا یقین کرنے کے لئے ڈاکٹر کے امتحان کی ضرورت ہے.

وجوہات اور خطرے کے عوامل سیraniosynostosis

یہ معلوم نہیں ہے کہ کرینیوسینوسٹوسس کی وجہ کیا ہے، لیکن خیال کیا جاتا ہے کہ اس حالت کا تعلق جینیاتی اور ماحولیاتی عوامل سے ہے۔ خیال کیا جاتا ہے کہ کرینیوسائنسٹوسس ایسے حالات سے شروع ہوتا ہے جو بچے کی کھوپڑی کی نشوونما کو متاثر کر سکتی ہے، جیسے کہ اپرٹ سنڈروم، فائیفر سنڈروم، اور کروزون سنڈروم۔

جن خواتین کو تھائیرائیڈ کی بیماری ہے یا وہ حمل کے دوران تھائرائڈ کی دوائیں لے رہی ہیں ان میں بچے کے لیے کرینیوسائنوسٹس ہونے کا خطرہ زیادہ ہوتا ہے۔ اسی خطرے کا تجربہ خواتین کو بھی ہو سکتا ہے جو زرخیزی کی دوائیں استعمال کرتی ہیں، جیسے: کلومیفین، حاملہ ہونے سے پہلے۔

تشخیص سیraniosynostosis

craniosynostosis کی تصدیق کرنے کے لیے، ڈاکٹر درج ذیل ٹیسٹ کرے گا:

  • سر کے تاج اور اسامانیتاوں کی جانچ کرکے بچے کے سر کا معائنہ۔
  • کھوپڑی کی ہڈیوں کو مزید تفصیل سے دیکھنے کے لیے CT اسکین کے ساتھ امیجنگ۔
  • مشتبہ جینیاتی خرابی کا تعین کرنے کے لئے جینیاتی جانچ۔

علاج سیraniosynostosis

ہلکی یا اعتدال پسند شدت کے کرینیوسائنسٹوسس کو مخصوص علاج کی ضرورت نہیں ہوتی ہے۔ ڈاکٹر مریض کو ایک خاص ہیلمٹ پہننے کا مشورہ دے گا، کھوپڑی کی شکل کو بہتر بنانے اور دماغ کی نشوونما میں مدد کرنے کے لیے۔ تاہم، craniosynostosis کے سب سے زیادہ سنگین معاملات کا علاج سرجری سے کیا جاتا ہے۔

craniosynostosis کے لیے سرجری کا انحصار اس بات پر ہے کہ craniosynostosis کی شدت اور کیا کوئی بنیادی جینیاتی اسامانیتا ہے۔ سرجری کے مقاصد دماغ پر دباؤ کو کم کرنا اور اسے روکنا، دماغ کے پھیلنے کے لیے کھوپڑی میں جگہ بنانا، اور کھوپڑی کی شکل کو بہتر بنانا ہے۔

سرجری کی دو قسمیں ہیں جو کرینیوسینوسٹوس کے علاج کے لیے کی جا سکتی ہیں، یعنی:

  • سرجری اینڈوسکوپ

    یہ سرجری 6 ماہ سے کم عمر کے بچوں پر کی جاتی ہے۔ اس طریقہ کار کے لیے ہسپتال میں داخل ہونے کے صرف ایک دن کی ضرورت ہوتی ہے اور اس کے لیے خون کی منتقلی کی ضرورت نہیں ہوتی ہے۔ اس طریقہ کار کے بعد، کھوپڑی کی شکل کو بہتر بنانے کے لیے خصوصی ہیلمٹ کے ساتھ تھراپی کی جا سکتی ہے۔

  • سرجری کھلا

    یہ طریقہ کار 6 ماہ سے زیادہ عمر کے بچوں پر کیا جاتا ہے۔ اوپن سرجری کے لیے تین سے چار دن ہسپتال میں داخل ہونے اور خون کی منتقلی کی ضرورت ہوتی ہے۔

پیچیدگیاں سیraniosynostosis

ہلکے کرینیوسائنوسٹس کا علاج نہ کیے جانے سے سر اور چہرے کی شکل میں مستقل تبدیلیاں آ سکتی ہیں۔ نتیجے کے طور پر، craniosynostosis والے لوگ معاشرے کے ساتھ گھل مل جانے میں شرم محسوس کرتے ہیں۔

شدید craniosynostosis والے مریضوں کو intracranial پریشر (سر کی گہا میں دباؤ) بڑھنے کا خطرہ ہوتا ہے۔ اگر علاج نہ کیا گیا تو، انٹراکرینیل پریشر میں اضافہ درج ذیل سنگین حالات کا باعث بن سکتا ہے۔

  • ترقیاتی عوارض
  • آنکھوں کی نقل و حرکت کی خرابی۔
  • علمی خرابی (سیکھنے اور سوچنے)
  • دورے
  • اندھا پن